Здоров ли мой ребенок – пожалуй, главный вопрос, который интересует родителей в первые дни после появления младенца. В России длительное время существовал неонатальный скрининг всего пяти генетических заболеваний. Однако область ранней диагностики развивается. С появлением новых технологий стало возможным расширить тестирование – теперь в нашей стране проводят скрининг уже 36 заболеваний. В перечень входят и болезни, вызывающие поражение печени. Одно из них – тирозинемия.

Ранняя диагностика позволяет сохранить жизнь ребенка, предупредить тяжелые последствия развития болезни и снизить риск инвалидизации.

Спикер: Семенова Наталия Александровна ведущий научный сотрудник научно- консультативного отдела ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н. П. Бочкова», кандидат медицинских наук, врач-генетик.

Вебинар организован благотворительным фондом поддержки социально незащищенных лиц «Жизнь как чудо» в рамках программы фонда «Школа по заболеваниям печени», при поддержке Фонда президентских грантов.

Будем рады видеть Вас среди участников вебинара!

Для участия в вебинаре просим вас ОБЯЗАТЕЛЬНО зарегистрироваться, после этого вам придет ссылка на участие