Вебинар организован благотворительным фондом поддержки социально незащищенных лиц «Жизнь как чудо» в рамках программы фонда «Школа по заболеваниям печени» пропечень.рф.

Целевая аудитория: врачи-неонатологи, врачи — анестезиологи-реаниматологи, врачи-генетики.

Притом что представление о наследственных болезнях обмена веществ (НБО) ограничено, заболевания из данной группы могут встречаться в практике врачей разных специальностей. В настоящее время уже существуют методы лечения многих из них.

Ранняя диагностика НБО, проявляющихся гипераммониемией, может позволить сохранить жизнь ребенка, предупредить тяжелые неврологические последствия и снизить риск инвалидизации.

В ходе вебинара будут рассмотрены актуальные вопросы по улучшению ранней диагностики и усовершенствованию тактики лечения наследственных болезней обмена веществ, ассоциированных с гипераммониемией, уменьшению уровня смертности и инвалидизации у детей с заболеваниями из данной группы.

Спикеры вебинара:

Дегтярева Анна Владимировна, доктор медицинских наук, профессор, врач высшей категории, педиатр, неонатолог, заведующая отделом педиатрии ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В. И. Кулакова» Минздрава России (Москва), проф. кафедры неонатологии Института здоровья детей Первого Московского государственного медицинского университета им. И. М. Сеченова (Москва).

Соколова Екатерина Владимировна, врач-неонатолог, анестезиолог-реаниматолог отделения хирургии новорожденных Института Неонатологии и Педиатрии ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В. И. Кулакова» Минздрава России.

 Для участия в вебинаре просим вас зарегистрироваться.

Вебинар пройдет в zoom, ссылка для подключения придет после регистрации.

Будем рады видеть Вас среди участников вебинара!