Вебинар организован благотворительным фондом поддержки социально незащищенных лиц «Жизнь как чудо» в рамках программы фонда «Школа по заболеваниям печени»

Вебинар пройдет в zoom 5 марта в 14:00 по московскому времени, ссылка для подключения придет после регистрации и за час до начала вебинара.

Целевая аудитория: врачи-генетики, врачи-неонатологи, врачи-реаниматологи-анестезиологи, врачи-педиатры.

Притом что представление о наследственных болезнях обмена веществ (НБО) ограничено, заболевания из данной группы могут встречаться в практике врачей разных специальностей. В настоящее время уже существуют методы лечения многих из них.

Ранняя диагностика гипераммонемии и НБО позволяет сохранить жизнь ребенка, предупредить тяжелые неврологические последствия и снизить риск инвалидизации.

В ходе вебинара будут рассмотрены актуальные вопросы по улучшению ранней диагностики и усовершенствования тактики лечения наследственных болезней обмена веществ (НБО), ассоциированных с гипераммониемией.

Спикер вебинара:

Дегтярева Анна Владимировна, доктор медицинских наук, профессор, врач высшей категории, педиатр, неонатолог, заведующая отделом педиатрии ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России (Москва), проф. кафедры неонатологии Института здоровья детей Первого Московского государственного медицинского университета им. И.М. Сеченова (Москва)

 Для участия в вебинаре необходима регистрация.

Будем рады видеть Вас среди участников вебинара!