Образ жизни семьи с ребенком с синдромом Алажилля: питание, витаминотерапия, коррекция зуда и другие важные вопросы

БФ «Жизнь как чудо» открывает серию бесплатных вебинаров по синдрому Алажилля у детей! Мы будем регулярно (раз в 3 месяца) приглашать на встречи специалистов различного профиля ведущих федеральных медицинских центров, чтобы осветить важные вопросы, связанные с этим редким мультисистемным заболеванием.

Другие события 16+

На первом вебинаре 14 мая в 15:00 вы получите рекомендации от к.м.н., педиатра, детского гастроэнтеролога Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей – Мовсисян Гоар Борисовны, познакомитесь с опытом семей, воспитывающих ребенка с синдромом Алажилля, и сможете поделиться с ними своими «секретами» по питанию, приему витаминов, коррекции кожного зуда, режиму дня и другим вопросам.

Длительность вебинара – 60 мин.

Регистрируйтесь и присоединяйтесь к вебинару!

Если у вас есть знакомые/друзья/родственники/коллеги, которым может быть интересна эта тема, поделитесь с ними, пожалуйста, информацией о вебинаре!

Вебинар пройдет в zoom, ссылка для подключения придет после регистрации.

Присылайте свои вопросы на почту kurator@kakchudo.ru, и вы обязательно получите на них ответы на одной из наших встреч!

Поделиться:

144 дня назад
14 мая 15:00–16:00

Событие пройдет онлайн

Уже есть билет
Ссылка на онлайн-событие рассылается за час до его начала.
Получить ссылку

Поделиться:

Связь с организатором

На этот адрес придёт ответ от организатора.

Подпишитесь на рассылку организатора

Возврат билета

Если вы хотите вернуть билеты, вы можете сделать это по ссылке из письма с билетами или оформить запрос организатору в вашем  личном кабинете.

Подробнее о возврате билетов