Вебинар организован благотворительным фондом поддержки социально незащищенных лиц «Жизнь как чудо» в рамках программы фонда «Школа по заболеваниям печени» при поддержке Фонда президентских грантов.

Вебинар пройдет в Zoom 10 декабря в 14:00 по московскому времени, ссылка для подключения придет после регистрации и за час до начала вебинара.

Целевая аудитория: врачи-неонатологи, врачи-педиатры, врачи-генетики, врачи-гастроэнтерологи, врачи-неврологи.

Галактоземия — одно из наиболее распространенных расстройств углеводного обмена, крайне опасное для жизни ребенка. Заболевание обычно манифестирует в первые дни — недели жизни, быстро прогрессирует и в отсутствии лечения носит жизнеугрожающий характер.

Помощь больным с галактоземией предусматривает наличие подготовленного врача в области диагностики и лечения больных с галактоземией, знание отдаленных осложнений течения заболевания, методы их коррекции, возможность выполнения контрольных тестов, технологию вспомогательной терапии.

В ходе вебинара будут рассмотрены клинические особенности заболевания и вопросы дифференциальной диагностики, лечения манифестаций, осложнения заболевания, тактики ведения детей с галактоземией, организации и проведения диетотерапии.

Спикер вебинара:

Бушуева Татьяна Владимировна, д.м.н., главный научный сотрудник лаборатории питания здорового и больного ребенка ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России, профессор кафедры биохимической генетики и наследственных болезней обмена веществ ИВ и ДПО ФГБУ МГНЦ им. ак. Н.П. Бочкова.

Для участия в вебинаре необходима регистрация.

Будем рады видеть Вас среди участников!